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Med. interna Méx ; 15(1): 34-7, ene.-feb. 1999. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-266665

ABSTRACT

El feocromocitoma es una causa poco frecuente de hipertensión que lleva a la muerte si no es diagnósticado. Presentamos el caso de un hombre de 33 años con historia de dos años de crisis hipertensivas aisladas que paulatinamente se hacen más frecuentes. Tres meses antes de ser valorado en nuestro hospital se agregó un cuadro anginoso. La impresión diagnóstica inicial fue de feocromocitoma, corroborándose por laboratorio y gabinete. Responde en cinco días al tratamiento con prazocina, con lo que se pudo resecar un tumor completo de 190 g. El estudio histopatológico lo confirma. Todas las manifestaciones clínicas desaparecieron durante el seguimiento y cursa normotenso sin ningún antihipertensivo, por lo que se considera curado


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Catecholamines/blood , Catecholamines/urine , Metanephrine/blood , Metanephrine/urine , Pheochromocytoma/diagnosis , Pheochromocytoma/physiopathology
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